МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЗАБОЛЕВАНИЯ (mitochondrial DNA diseases) – заболевания, вызванные мутациями митохондриальной ДНК или мутациями ДНК, влияющими на митохондриальный процесс. Наблюдается материнская, или Менделевская, наследственность. К чисто митохондриальным заболеваниям, связанным с точечной мутацией, относятся оптическая нейропатия Левера, неровные красные волокна, митохондриальная энцефаломиопатия с ацидозом и инсультом (мелас), неврогенная слабость с атаксией и пигментным ринитом. Перестройка митохондриальной ДНК вызывает Кирса-Сайра фенотип, хроническую прогрессивную офтальмоплегию, синдром Пирсона и раннее старение. (Источник: Медицинский энциклопедический словарь (Collins). (Янгсон Р.М., 2005)
Ссылка на эту страницу:
| МИ.. контрактура ладонного апоневроза королевское медицинское общество корсет (воротник) ортопедический коэффициент умственного развития крестцово-подвздошные сочленения криптогенный фиброзный альвеолит кровоизлияние у основания ногтей ладонного апоневроза контрактура лейкотриен-рецепторов антагонист лекарственные средства природные лечение кислородом под давлением лимфоидная ткань кишечника (лтк) магнитно-резонансное изображение малярия молниеносная трехдневная мастэктомия радикальная галстеда меланоз ограниченный предраковый меланоцитов гормон стимулирующий метилцианоакрилатом стерилизация миопатия плече-лопаточно-лицевая моркап SR недостаточность иммунологическая нематоды личинками инфицирование овальное отверстие персистентное ортопедический корсет (воротник) остеопетроз врожденный системный острый лимфоцитный хориоменингит павакол-D период G1 плече-лопаточно-лицевая миопатия предзол-N природные лекарственные средства раздражение уменьшающее средство распоряжение о поддержании жизни регенерационно-клеточная терапия ретикулез макроглобулинемический родоразрешение при помощи щипцов самоубийство с врачебной помощью семейная вегетативная дисфункция сердечное заболевание врожденное |