Медицинские термины по алфавиту:
А..
Б..
В..
Г..
Д..
Е..
Ж..
З..
И..
Й..
К..
Л..
М..
Н..
О..
П..
Р..
С..
Т..
У..
Ф..
Х..
Ц..
Ч..
Ш..
Щ..
Э..
Ю..
Я..
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ ПЕРОНЕАЛЬНОГО ТИПА(peroneal muscular atrophy) – редкое генетическое заболевание, при котором наблюдается ослабление мышц дистальных отделов конечностей. Атрофия мышц стоп и лодыжек не затрагивает верхние мышцы, в результате чего ноги становятся похожими на перевернутые бутылки. Аналогичным образом поражаются руки. Болезнь развивается медленно, полная потеря подвижности встречается редко. Эффективного лечения не существует. Другие названия – наследственная невральная амиотрофия, болезнь Шарко-Мари-Тута. (Жан-Мартин Шарко, французский невролог, 1925-1993; Пьер Мари, анатом, невролог, художник, скульптор и ученик Шарко, 1853-1940; Говард Генри Тут, английский невролог, описавший заболевание независимо от французских специалистов, 1856-1920).
Ссылка на эту страницу: | артерия желудка и большого сальника атрофия мышечная перонеального типа беременность внематочная яичниковая болезни, передаваемые половым путем гистосовместимости главный комплекс дегенерация кортико-стриоспинальная дыхательных путей гиперреактивность желудка и большого сальника артерия застойная сердечная недостаточность кишечника непроходимость мекониевая клапана митрального недостаточность конечностей потеря чувствительности кортико-стриоспинальная дегенерация латеральный амиотрофический склероз международные медицинские агентства мекониевая непроходимость кишечника митрального клапана недостаточность недостаточность митрального клапана недостаточность сердечная застойная непроходимость кишечника мекониевая общественная норма отказа от табака трансактный (трансакционный) анализ транскриптазы реверсивной ингибитор |
© 2000 Longsoft. Медицинская энциклопедия 2008-2009.